Az 50 éve folyamatosan működő regiszter a magzati kortól az élet során felismert veleszületett fejlődési rendellenességgel érintettek személyes és egészségügyi adatait gyűjti, statisztikai-epidemiológiai módszerekkel feldolgozza azokat és az eredményeket a megelőzés érdekében publikálja. A nyilvántartás működésének célja az egyes bejelentett fejlődési rendellenességek előfordulásának lehető legpontosabb felmérése, gyakoriságuk meghatározása és az esetleges rendellenesség halmozódások detektálása.
A bejelentett adatok olyan statisztikai elemzések lehetőségét teremtik meg, amelyek széleskörű tájékoztatást adnak a szakemberek és döntéshozók számára az érintettek számáról és a rendellenességek gyakoriságáról, segítséget adva ellátásuk tervezéséhez, állapotuk javításához és a jelentős ellátási költséggel bíró rendellenességek megelőzéséhez.
A VRONY munkája során kötelezően készített elemzések eredményei alapján megismerhető, hogy országosan hogyan változik a rendellenességek gyakorisága, a speciális ellátásra szorulók száma. A VRONY alapadatokat szolgáltat a terhesség alatti magzati és genetikai szűrések hatékonyságának felméréséhez, országos és területi elemzéséhez. A rendellenességek adatainak feldolgozásával a megelőzést segíti, így közvetve hozzájárul az orvosi-egészségügyi és szociális ellátás tervezéséhez.
A VRONY adatbázis, tudományos és ágazati adatszolgáltatások
(WHO-HFA, ICBDSR, EUROCAT, KSH, OSAP), hazai és nemzetközi együttműködések,
kutatások alapját képezi. A gyűjtött adatok alapján becsülhetővé válik a
veleszületett rendellenességek incidencia és prevalencia értéke, területi és
nemi megoszlása. Területi vagy időbeli halmozódás-gyanú észlelés estén egyéni
felülvizsgálatot kezdeményez vagy célzott kóroki, ún. „Egyedi vizsgálatok”
lehetőséget kínál az esetleges új keletű ártalmas tényezők detektálására, a
teratogén tényezők beazonosítására, a megelőzés lehetőségeinek kidolgozására és
ajánlások megfogalmazására.