Az oldal a valamikori ANTSZ ARCHÍV tartalmait jeleníti meg, valamint különböző élő szakrendszeri elérésekre szolgál.
|
Tisztelt Látogató!
E dokumentum archivált tartalom, amely elavult, nem hatályos információkat is tartalmazhat. Kérjük, hogy a dokumentumra való hivatkozást megelőzően az ÁNTSZ központi (www.antsz.hu), valamint az országos intézetek honlapjainak aktuális tartalmakat megjelenítő oldalain szíveskedjen tájékozódni.
Mennyire biztonságos a méhnyakrák elleni védőoltás?
Az állam által felajánlott térítésmentes, önkéntes méhnyakrák elleni védőoltás biztonságos. Nem tartalmaz sem élő vírust, amely szaporodhatna a szervezetben, sem genetikai anyagot, amelyek a sejtekbe beépülve megváltoztathatná annak működését.
A nemzeti védőoltási rend részeként felajánlott Cervarix oltóanyag leggyakoribb mellékhatásai, amelyet a klinikai vizsgálatok kimutattak:
- az oltás helyén fellépő enyhe duzzanat, bőrpír, múló fájdalom, valamint
- fejfájás.
Az esetek kevesebb, mint 10, de több mint 1 százalékában figyeltek meg:
- émelygést,
- viszketést,
- ízületi fájdalmat,
- illetve hőemelkedést.
Ezek a kellemetlenségek rövid időn belül maguktól elmúlnak.
Magas lázzal járó betegség esetén a Cervarix oltást el kell halasztani.
Ritkán - különösen a serdülőknél - előfordulhat, hogy injekció előtt vagy azt követően elájulnak. Ez többnyire az oltás miatti felfokozott izgalom következménye, és nem hozható összefüggésbe az adott oltóanyaggal, így a HPV elleni védőoltással sem.
Összességében: a védőoltással járó esetleges kellemetlenség jóval kisebb kockázatot jelent annál, mint amit egy, a védőoltás hiányában esetlegesen kialakuló rákos megbetegedés jelenthet.
Fontos, hogy a szülő, vagy a gyermek tájékoztassa az oltóorvost, illetve ez egészségügyi szakszemélyzetet arról, ha a gyermek korábban egy injekció beadásakor elájult.
A méhnyakrák elleni oltóanyaggal már több millió nőt oltottak be világszerte. Hazánkban 2007-2013 között (tehát a védőoltási rendbe emelést megelőzően) körülbelül 245.000 adag Cervarix oltóanyag került felhasználásra. A készítmény alkalmazásával összefüggésben mindössze 10 alkalommal jeleztek oltást követő nemkívánatos eseményt (0,004 ‰). Ez a bejelentésszám messze alatta marad a készítmény alkalmazási előírása alapján várhatónak.
Az oltást követő nemkívánatos eseményekről bővebb összefoglalót talál itt.
Ha gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa oltóorvosát/háziorvosát vagy gyógyszerészét, akik bejelenthetik azt. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az Országos Gyógyszerészeti Intézet lakossági bejelentő felületén keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Országos Epidemiológiai
Központ
ÁNTSZ Országos Tisztifőorvosi Hivatala